1、雜交捕獲DNA分析（HCII）

        雜交捕獲DNA分析是由德國(guó)凱杰（QIAGEN）公司美國(guó)推出的非放射性HPV-DNA分析系統(tǒng)，它聯(lián)合應(yīng)用高效的液相雜交方法和敏感的化學(xué)發(fā)光信號(hào)擴(kuò)增系統(tǒng)。第一代俘獲試劑盒能檢測(cè)14種HPV,其中高危型為9種，可對(duì)高危型HPV-DNA進(jìn)行定性和定量分析，其靈敏度和特異性均較高。新一代的俘獲試劑盒可檢測(cè)18種HPV，其中高危型為13種，比第一代更可靠，其檢測(cè)低限為HPV DNA 0.2～1.0ng/L。應(yīng)用HC-Ⅱ診斷宮頸 CINⅡ級(jí)以上病變國(guó)內(nèi)外報(bào)告的敏感性80%～95% ，特異性為50%～85%。HCⅡ的缺點(diǎn)為僅能定量不能分型，如果高危型HPV檢測(cè)（HCⅡ）聯(lián)合細(xì)胞學(xué)檢查，對(duì)于CINⅠ患者，診斷的靈敏度、特異度分別高達(dá)100%、97.2%，因此臨床意義重大。兩種方法聯(lián)合使用，既減少了不必要的陰道鏡檢查及病理活檢，同時(shí)可延長(zhǎng)隨診間隔時(shí)間，作為宮頸病變治療后隨訪指標(biāo)。一般檢測(cè)費(fèi)用在350元左右。

        2、careHPV檢測(cè)

        德國(guó)凱杰 （QIAGEN）公司的careHPV檢測(cè)可篩查高危型人乳頭瘤病毒（HPV），是專為資源不足的臨床環(huán)境而設(shè)計(jì)的，比如缺乏水、電或現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)施。該項(xiàng)檢測(cè)基于digene雜交捕獲（HC）技術(shù)，是與非營(yíng)利性機(jī)構(gòu)PATH合作開(kāi)發(fā)的。中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 （SFDA）于 2012年底通過(guò)了對(duì)careHPV檢測(cè)和儀器平臺(tái)的審批。檢測(cè)費(fèi)用比較便宜，大約在30-40元。

        3、核酸擴(kuò)增分型檢測(cè)

        該檢測(cè)試劑盒是通過(guò)中國(guó)SFDA 認(rèn)證的凱普公司的 HPV基因精確分型檢測(cè)試劑盒，以凱普醫(yī)用核酸分子快速雜交儀作為平臺(tái)，集 PCR 檢測(cè)法、雜交法、基因芯片法于一身的凱普 HPV 基因分型檢測(cè)試劑盒與臨床病理病變結(jié)果具有較高的一致性，同時(shí)又可以彌補(bǔ)其他 HPV 檢測(cè)方法靈敏度低、漏診率高、可檢測(cè) HPV 亞型數(shù)少、假陽(yáng)性、假陰性率高等缺點(diǎn)，是臨床 HPV 病毒超早期檢查的常用檢測(cè)方法。一般收費(fèi)460元左右。

        4、cobas 4800 HPV檢測(cè)

        采用全自動(dòng)樣品制備與實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）、擴(kuò)增和檢測(cè)技術(shù)。羅氏cobas 4800 HPV檢測(cè)是多重定性的檢測(cè)，提供人乳頭狀瘤病毒（HPV）16型、18型和其他12個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)HPV亞型（HPV 31，33，35，39，45，51 52，56，58，59，66和68b）匯總的結(jié)果。除了檢測(cè)HPV病毒之外，也檢測(cè)β-球蛋白，作為內(nèi)部質(zhì)控并確定樣本是否含有抑制擴(kuò)增的因素。2012年7月獲得了中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 （SFDA）的批準(zhǔn)。